對制藥廠各潔凈室壓差進(jìn)行控制,其目的是保證潔凈室在正常工作或平衡暫時受到破壞時,空氣都能從潔凈度高的區(qū)域流向潔凈度低的區(qū)域,使?jié)崈羰业臐崈舳炔皇艿轿廴究諝獾母蓴_。潔凈室壓差控制是制藥廠潔凈廠房凈化空調(diào)系統(tǒng)設(shè)計的重要環(huán)節(jié),是保證潔凈區(qū)潔凈度的重要措施。潔凈室壓差控制分為3個步驟:第一步,確定潔凈區(qū)各潔凈室的壓差;第二步,計算潔凈區(qū)各潔凈室維持壓差的壓差風(fēng)量;第三步,采取技術(shù)措施,保證潔凈室壓差風(fēng)量,維持潔凈室壓差恒定。一、確定潔凈區(qū)各潔凈室的壓差按照《潔凈規(guī)范》的要求,與周圍的空間必須維持一定的壓差,并應(yīng)按生產(chǎn)工藝要求決定維持正壓差或負(fù)壓差。不同等級的潔凈室以及潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的壓差,應(yīng)不小于5帕,潔凈區(qū)與室外的壓差,應(yīng)不小于10 帕。(1)同一潔凈區(qū)各潔凈室的壓差在實際工程中,確定同一潔凈區(qū)各潔凈室的壓差,可以把每個潔凈室的壓力與潔凈區(qū)走廊相比較,以潔凈區(qū)走廊壓力值為基準(zhǔn)。因為潔凈區(qū)走廊貫穿每一個潔凈室,每個潔凈室與潔凈區(qū)走廊的壓差確定了,潔凈室之間的壓差也就確定了。所有潔凈室的壓力值都以潔凈區(qū)走廊壓力值為基準(zhǔn),互相間的壓差值就不會混亂。如固體制劑車間,可以確定潔凈區(qū)走廊正壓值為18帕(潔凈區(qū)室外為0帕);粉碎間、稱量間散塵嚴(yán)重,一般通過前室與潔凈區(qū)走廊相連,為避免房間內(nèi)含塵量較大的氣流通過走廊擴(kuò)散到其它房間,可以確定粉碎間、稱量間正壓值為12帕,前室正壓值為15 帕。這樣,粉...
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P3實驗室按功能要求劃分,分為潔凈區(qū)和非潔凈區(qū),潔凈區(qū)包括潔凈準(zhǔn)備區(qū),一更,淋浴室,二更,氣閘室,PⅢ實驗室,消毒室;非潔凈室有機(jī)房和走廊。對P3實驗室的布局,應(yīng)考慮以下原則:一、平面布置對有生物危險性的P3實驗室,要做成負(fù)壓,以防止微生物污染的外逸。因此它不僅要求除菌、更要進(jìn)行隔離處理。隔離方式一般采用一次隔離和二次隔離。一次隔離就是病原體和實驗者之間的隔離,是以防止實驗人員被感染為目的的。主要用生物安全柜和罩式防護(hù)衣方式。為了防止病原體從實驗室漏到外部環(huán)境中,而把實驗室和外界隔斷,即是二次隔離。二次隔離就是實驗室和外界之間的隔離,是以防止實驗室外的人被感染為目的。污染傳播的主要途徑是氣溶膠的擴(kuò)散和對病原體的直接接觸。特別是前者,僅僅靠改善操作方式是不能解決的,一般采取在隔離區(qū)和維持區(qū)之間建立氣壓差和對排風(fēng)進(jìn)行滅菌處理兩種方法。隔離區(qū)(P3實驗室)應(yīng)維持壓差(負(fù)壓)一般為-20~-50Pa,使維持區(qū)到隔離區(qū)造成定向氣流。在氣壓不同區(qū)域之間設(shè)有氣閘室,它的兩邊設(shè)有聯(lián)鎖的門,一邊開時,另一邊關(guān)閉,以維持壓差。整個P3實驗室區(qū)域的室內(nèi)壓差等級從低到高依次是: P2 生物安全柜實驗室氣閘室更衣室潔凈準(zhǔn)備室走廊二、人流、物流合理,做到不交叉污染,應(yīng)有實驗室門禁管理制度,僅限于預(yù)先被告知危險性、并經(jīng)過特殊培訓(xùn)的工作人員及支援人員能夠進(jìn)出。并貼有警告標(biāo)志及生物性危險標(biāo)志。(1)人流方...
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干細(xì)胞實驗室,主要從事干細(xì)胞基礎(chǔ)研究、臨床應(yīng)用研究及干細(xì)胞技術(shù)服務(wù),包括各種組織細(xì)胞的來源干細(xì)胞體外鑒別、分離、純化、擴(kuò)增和培養(yǎng)等實驗研究。整實驗室通常函括不同等級的潔凈度區(qū)域以及非潔凈的保障設(shè)施房間,在進(jìn)行干細(xì)胞實驗室設(shè)計之初,就需要充分了解用戶計劃用途以及項目所在建筑的平面結(jié)構(gòu)。一般來說,干細(xì)胞實驗室包含了以下這些基本的功能區(qū)域:干細(xì)胞庫(10萬級潔凈度)、備品庫、更衣室、洗衣間、制水間、配電(無潔凈要求)等后勤保障設(shè)施房間。實驗用干細(xì)胞生產(chǎn)車間(萬級潔凈度),其中包括細(xì)胞培養(yǎng)間,質(zhì)控室,滅菌室、洗刷間、液氮儲存庫、清潔間、配液室、內(nèi)走廊等凈化區(qū)域。質(zhì)控室內(nèi)走廊可設(shè)計為潔凈度等級為10萬級;另外,脫包室、細(xì)胞發(fā)送室、備品洗刷間、原料檢測室、CO2氣瓶室、外實驗區(qū)、外環(huán)走廊等凈化區(qū)域,可設(shè)計潔凈等級為30萬級。有些干細(xì)胞實驗室用戶,需要研發(fā)生物制藥的車間,按照潔凈規(guī)范便于潔凈度和壓差控制,可以將研發(fā)實驗區(qū)、實驗區(qū)內(nèi)走廊、預(yù)留區(qū)內(nèi)走廊、一更室設(shè)計為潔凈度30萬級的外圍區(qū)域;中試車間內(nèi)走廊、二更室等凈化區(qū)域,設(shè)計為潔凈度等級10萬級區(qū)域;細(xì)胞培養(yǎng)間、純化室、發(fā)酵室、灌裝室、無菌備品室、備用實驗室等凈化區(qū)域,潔凈度等級為萬級。干細(xì)胞實驗室的室內(nèi)溫濕度設(shè)計,如無特殊要求情況下,可設(shè)計為萬級凈化區(qū),室內(nèi)設(shè)計溫度為20~24℃,相對濕度為45%~60%;10 萬級及30萬級凈化區(qū),室內(nèi)設(shè)計溫...
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分類:實驗室的通風(fēng)方式有兩種,即局部排風(fēng)和全室通風(fēng)。局部排風(fēng)是在有害物質(zhì)產(chǎn)生后立即就近排出,這種方式能以較少的風(fēng)量排走大量的有害物質(zhì),能量省而效果好,是改善現(xiàn)有實驗室條件可行和經(jīng)濟(jì)的方法,也可能是適應(yīng)新實驗室通風(fēng)建設(shè)的最好方式。對于有些實驗不能采用局部排風(fēng),或局部排風(fēng)滿足不了排風(fēng)要求時,采用全室通風(fēng)。通風(fēng)柜是實驗室中最常用的一種局部排風(fēng)設(shè)備,他的性能好壞主要取決于通過通風(fēng)柜空氣移動的速度。影響正面速度和空氣運(yùn)動的因素是渦流、柜的入口形狀、熱載量、機(jī)械作用、排風(fēng)孔設(shè)計和阻凝物等。此外,尚于他的防火能力、耐腐蝕性、是否便于清洗以及污染物進(jìn)入排風(fēng)系統(tǒng)前收集某些污染物的能力等性能有關(guān)。一般認(rèn)為,實驗室中的通風(fēng)柜應(yīng)能適應(yīng)易燃的液體和氣體,而且結(jié)構(gòu)材料應(yīng)具有幾分鐘的耐火能力,以保持通風(fēng)柜的完整和及時將火封熄。通風(fēng)柜的排風(fēng)系統(tǒng)可分為集中式和分散式兩種。集中式是把一層樓面或幾層樓面的的通風(fēng)柜組成一個系統(tǒng),或者整個實驗樓分成一二個系統(tǒng)。它的特點是通風(fēng)機(jī)少,設(shè)備投資省,而且對通風(fēng)柜的數(shù)量稍有增減,以及位置的變更,都具有一定的適應(yīng)性。然而由于系統(tǒng)較大,風(fēng)量不易平衡,盡管每個通風(fēng)柜上都裝有調(diào)節(jié)閥,但使用不方便,并且也不容易達(dá)到預(yù)定的效果。如果系統(tǒng)風(fēng)管損壞需要檢修時,那么整個系統(tǒng)的通風(fēng)柜就無法使用。所以,原來采用集中式系統(tǒng)的實驗室,先后都改為用分散式系統(tǒng)。分散式是把一個通風(fēng)柜或同房間的幾個通風(fēng)柜組成一個排風(fēng)...
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GMP車間對滅菌要求:GMP車間任何滅菌工藝在投入使用前:①必須采用物理檢測手段和生物指示劑,驗證其對產(chǎn)品或物品的適用性及所有部位達(dá)到了滅菌效果;②應(yīng)當(dāng)定期對滅菌工藝的有效性進(jìn)行再驗證,設(shè)備重大變更后,須進(jìn)行再驗證,應(yīng)當(dāng)保存再驗證記錄;③應(yīng)當(dāng)通過驗證確認(rèn)滅菌設(shè)備腔室內(nèi)待滅菌產(chǎn)品和物品的裝載方式;④在驗證和生產(chǎn)過程中,用于監(jiān)測或記錄的溫度探頭與用于控制的溫度探頭應(yīng)當(dāng)分別設(shè)置,設(shè)置的位置應(yīng)當(dāng)通過驗證確定,每次滅菌均應(yīng)記錄滅菌過程的時間、溫度曲線;⑤采用自控和監(jiān)測系統(tǒng)的,應(yīng)當(dāng)經(jīng)過驗證,保證符合關(guān)鍵工藝的要求,自控和監(jiān)測系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)能夠記錄系統(tǒng)以及工藝運(yùn)行過程中出現(xiàn)的故障,并有操作人員監(jiān)控;⑥應(yīng)當(dāng)有措施防止已滅菌產(chǎn)品或物品在冷卻過程中被污染。濕熱滅菌工藝監(jiān)測的參數(shù)應(yīng)當(dāng)包括滅菌時間、溫度或壓力,腔室底部裝有排水口的滅菌柜,必要時應(yīng)當(dāng)測定并記錄該點在滅菌全過程中的溫度數(shù)據(jù),滅菌工藝中包括抽真空操作的,應(yīng)當(dāng)定期對腔室作檢漏測試。除已密封的產(chǎn)品外,被滅菌物品應(yīng)當(dāng)用合適的材料適當(dāng)包扎,所用材料及包扎方式應(yīng)當(dāng)有利于空氣排放、蒸汽穿透并在滅菌后能防止污染,在規(guī)定的溫度和時間內(nèi),被滅菌物品所有部位均應(yīng)與滅菌介質(zhì)充分接觸。干熱滅菌時,滅菌柜腔室內(nèi)的開工期應(yīng)當(dāng)循環(huán)并保持正壓,阻止非無菌空氣進(jìn)入,進(jìn)入腔室的空氣應(yīng)當(dāng)經(jīng)過高效過濾器過濾,高效過濾器應(yīng)當(dāng)經(jīng)過完整性測試。滅菌溫度范圍下限為滅菌溫度,上限應(yīng)不超過滅菌溫度+ ...
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近年來,國內(nèi)醫(yī)院逐漸采用潔凈手術(shù)室這種形式。此種手術(shù)室設(shè)置凈化空調(diào)系統(tǒng),對空氣中的非生物粒子和生物粒子均加以控制,能達(dá)到一定的生物潔凈標(biāo)準(zhǔn)。超凈化體系是指用超高性能過濾器速過的空氣,在室內(nèi)形成水平或垂直的層流在室內(nèi)流動,造成無塵無微生物的清潔空間,以達(dá)到防止感染的目的。潔凈手術(shù)部用房分為四級,并以空氣潔凈度級別作為必要保障條件。在空態(tài)或靜態(tài)條件下,細(xì)菌濃度(沉降菌法濃度或浮游菌法濃度)和空氣潔凈度級別都必須符合劃級標(biāo)準(zhǔn)。手術(shù)室是醫(yī)院中無菌潔凈要求最嚴(yán)格的地方之一,手術(shù)室的建設(shè)、布局、工作流程和管理都是圍繞無菌要求設(shè)計的。一、合理布局和建筑要求(一)潔凈手術(shù)部建設(shè)基本要素1.符合潔凈要求的建筑裝飾不產(chǎn)塵、不積塵、耐腐蝕、防潮防霉、容易清潔、符合防火要求。合理安排人流和物流,使流線短捷,方便醫(yī)護(hù)人員的活動。這樣才能提高效率,有效防止交叉感染。建筑布局要簡潔,人流和物流不能搞得過于繁瑣、復(fù)雜。否則工作人員會棄之不用,如自由走動,更易造成污染。2.潔凈手術(shù)部分區(qū)潔凈區(qū)一潔凈手術(shù)室、 潔凈走廊、無菌敷料等潔凈輔助用房;非潔凈區(qū)一清潔區(qū)、 更衣室、辦公室、值班室、打包室等輔助用房;污染區(qū)一污物走廊、 清洗消毒室自然區(qū):電梯廳、家屬等候室。(二)潔凈手術(shù)部通道形式1.單通道——潔凈走廊應(yīng)具備污物就地消毒和包裝的條件,污物經(jīng)初步消毒處理運(yùn)離潔凈區(qū)。2.雙通道——潔凈走廊與污物走廊。潔凈走廊:醫(yī)生、...
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一、潔凈室的衛(wèi)生管理潔凈室潔凈區(qū)的衛(wèi)生管理除了達(dá)到一般生產(chǎn)區(qū)衛(wèi)生管理的全部要求外,還要達(dá)到潔凈區(qū)衛(wèi)生管理其他各項要求,潔凈區(qū)各工作室的門不論生產(chǎn)或非生產(chǎn)時,均應(yīng)及時關(guān)閉;潔凈區(qū)內(nèi)所有各種器具容器、設(shè)備、工具需用不易發(fā)塵的材料制作,并按規(guī)定程序進(jìn)行清潔,方可進(jìn)入潔凈區(qū);應(yīng)盡量減少使用不易清洗的帶有凹凸面的設(shè)施;潔凈區(qū)空調(diào)連續(xù)運(yùn)行,生產(chǎn)間歇時空調(diào)由值班風(fēng)機(jī)做值班運(yùn)行,使?jié)崈羰冶3终龎?,潔凈室不得安排三班生產(chǎn),每天必須有足夠的時間用于清潔,更換產(chǎn)品時要保證有足夠的時間清場、清潔;進(jìn)出潔凈區(qū),按進(jìn)入控制區(qū)的更衣程序進(jìn)行,進(jìn)入潔凈區(qū),消毒后不得再做與生產(chǎn)無關(guān)的動作,不得再接觸非生產(chǎn)用品;潔凈服要求不掉纖維,不產(chǎn)生靜電粘附粒子,無明顯的磨損、破損現(xiàn)象;潔凈區(qū)工作服不設(shè)口袋、線條簡單,接縫處無外露纖維,領(lǐng)口要扣好袖口、褲口等要加松緊帶,潔凈服專人專用,不得穿離潔凈區(qū);潔凈區(qū)工作服在潔凈區(qū)洗滌,洗凈的工作服裝入專用的干凈塑料袋內(nèi)。一般生產(chǎn)區(qū)要求門、窗、墻壁清潔衛(wèi)生,工具、工作臺、工作柜清潔、燈管清潔,地面平整、清潔,無雜物、老鼠、螞蟻等;進(jìn)入一般生產(chǎn)區(qū)必須進(jìn)行更衣,嚴(yán)禁不穿戴工作服、鞋帽進(jìn)入生產(chǎn)車間,一切非生產(chǎn)用品不得帶入工房,不得在工房內(nèi)吸煙、吃飯、睡覺、會客,不得從事與生產(chǎn)無關(guān)的活動;生產(chǎn)中的廢棄物應(yīng)放在設(shè)置的容器內(nèi),并及時清理,一般生產(chǎn)區(qū)應(yīng)有相應(yīng)衛(wèi)生工具,使用后須及時清潔并存放于規(guī)定位置,非...
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一、工藝流程選擇導(dǎo)線→掃管→穿帶線→放線與斷線→導(dǎo)線與帶線的綁扎→管口帶護(hù)口→導(dǎo)線連結(jié)→線路絕緣遙測二、選擇導(dǎo)線(1)應(yīng)根據(jù)設(shè)計圖規(guī)定選擇導(dǎo)線。進(jìn)出戶的導(dǎo)線宜使用橡膠絕緣導(dǎo)線。(2)相線,中性線及保護(hù)地線的顏色應(yīng)加以區(qū)分,用淡藍(lán)顏色的導(dǎo)線為中性線,用黃綠顏色相間的導(dǎo)線為保護(hù)地線。三、清掃管路(1)清掃管路的目的是清除管路中的灰塵、泥水等雜物。(2)清掃管路的方法:將布條的兩端牢固的綁扎在帶線上,兩人來回拉動帶線,將管內(nèi)雜物清凈。四、穿帶線(1)帶線一般均采用φ1.2~2.0mm的鐵絲(2)先將鐵絲的一端彎成不封口的圓圈,再利用穿線器將帶線穿入管路內(nèi),在管路的兩端均應(yīng)留有10~15cm的余量。(3)在管路較長或轉(zhuǎn)彎較多時,可在敷設(shè)管路的同時將帶線一并穿好。(4)阻燃型塑料波紋管的管壁呈波紋狀,帶線的端頭要彎成圓形。五、放線及斷線(1)放線①放線前應(yīng)根據(jù)施工圖對導(dǎo)線的規(guī)格、型號進(jìn)行核對。②放線時導(dǎo)線應(yīng)置于放線架或放線車上。(2)斷線剪斷導(dǎo)線時,導(dǎo)線的預(yù)留長度應(yīng)按以下四種情況考慮。①接線盒、開關(guān)盒、插銷盒及燈頭盒內(nèi)導(dǎo)線的預(yù)留長度應(yīng)為15cm。②配電箱內(nèi)導(dǎo)線的預(yù)留長度應(yīng)為配電箱箱體周長的1/2。③出戶導(dǎo)線的預(yù)留長度應(yīng)為1.5cm。④公用導(dǎo)線在分支處,可不剪斷導(dǎo)線而直接穿過。六、導(dǎo)線與帶線的綁扎(1)當(dāng)導(dǎo)線根數(shù)較少時,例如二至三根導(dǎo)線,可將導(dǎo)線前端的絕緣層削去,然后將線芯直接插入帶線的盤圈內(nèi)...
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實驗室通風(fēng)設(shè)計與舒適性空調(diào)系統(tǒng)的通風(fēng)設(shè)計是有區(qū)別的。實驗室通風(fēng)設(shè)計有實驗用的通風(fēng)柜排風(fēng)和室內(nèi)平時排風(fēng)兩種,通風(fēng)柜排出實驗中產(chǎn)生的有害氣體(臭氣、濕氣以及易燃、易爆、腐蝕性氣體)。以前通風(fēng)柜是作為實驗臺的輔助設(shè)備,而目前實驗臺上進(jìn)行的實驗逐漸轉(zhuǎn)移到了通風(fēng)柜內(nèi),使用臺數(shù)的日益增多,就要求通風(fēng)柜具有最適于實驗使用的功能,要求通風(fēng)柜具有排放功能、小倒流功能、隔離功能、補(bǔ)風(fēng)功能等,不只是提供舒適的工作環(huán)境,減少人員暴露在危險空氣下的可能,還要保證工作人員的身體健康,不造成傷害。通風(fēng)柜的類別很多,包括中央實驗臺、邊臺、藥品柜、器皿柜等,這些通風(fēng)柜是實驗室設(shè)備中最重要的設(shè)備。但它并不是室內(nèi)唯一的排風(fēng)裝置,實驗室還有平時排風(fēng)口,布置在儀器室或產(chǎn)生危險物質(zhì)的儀器上方。(1)實驗室通風(fēng)系統(tǒng)的設(shè)置原則是有毒、無毒分開排放,有機(jī)物、無機(jī)物分開排放。根據(jù)各學(xué)院實驗室的實際情況,每個實驗室排風(fēng)系統(tǒng)基本是單獨設(shè)置的,少部分實驗室排風(fēng)系統(tǒng)是同層相同功能房間的多臺并聯(lián)系統(tǒng)。(2)實驗室通風(fēng)柜排風(fēng)與室內(nèi)排風(fēng)共用一套排風(fēng)系統(tǒng)(風(fēng)管及風(fēng)機(jī))。風(fēng)機(jī)風(fēng)速有三擋(或為變頻風(fēng)機(jī)),低速時為室內(nèi)平時排風(fēng)(換氣次數(shù)見室內(nèi)設(shè)計參數(shù)),中速時為通風(fēng)柜排風(fēng)(1600m3/(臺●h)),高速為室內(nèi)平時排風(fēng)加通風(fēng)柜排風(fēng)。風(fēng)機(jī)設(shè)置在屋面,排風(fēng)管為負(fù)壓,完全避免有害氣體在室內(nèi)泄露。(3)各通風(fēng)系統(tǒng)均配有排風(fēng)補(bǔ)風(fēng)系統(tǒng)。低速排風(fēng)時的補(bǔ)風(fēng)由室內(nèi)人員新風(fēng)...
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一、PCR實驗室的凈化級別PCR實驗室雖沒有嚴(yán)格的凈化要求,但采用全送全排的氣流組織形式對PCR實驗來說更為適宜,如此可避免集中回風(fēng)后再循環(huán)可能造成的空氣交叉污染。各個試驗區(qū)及其對應(yīng)的緩沖間設(shè)置為II級,整體緩沖走廊設(shè)置為IV級。二、 PCR 實驗室的設(shè)計參數(shù)PCR實驗室各個試驗區(qū)及其對應(yīng)緩沖間設(shè)計為II級,換氣次數(shù)應(yīng)至少為12 次/每小時,整體緩沖走廊設(shè)計為IV級,換氣次數(shù)至少為8次/小時;冬季室內(nèi)狀態(tài)點溫度設(shè)計為22℃,室內(nèi)狀態(tài)點濕度設(shè)計為60%;夏季室內(nèi)狀態(tài)點溫度設(shè)計為26℃,室內(nèi)狀態(tài)點濕度設(shè)計為40%;PCR 實驗室區(qū)域的噪音統(tǒng)一設(shè)計為≤60dB (A)。三、PCR實驗室的壓差設(shè)計由于PCR實驗室各房間的用途各不相同,在設(shè)計時需根據(jù)各房間的功能及房間內(nèi)布置的實驗設(shè)備確定其壓差,并以其為基準(zhǔn)調(diào)整送風(fēng)量和排風(fēng)量。負(fù)壓房間的壓差設(shè)計為≤-5Pa,正壓房間的壓差設(shè)計為≥+5Pa。(1)試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)該區(qū)主要進(jìn)行的操作為貯存試劑的制備、試劑的分裝和主反應(yīng)混合液的制備。由于該區(qū)實驗操作均在微環(huán)境百級的超凈工作臺內(nèi)進(jìn)行,應(yīng)設(shè)計成微正壓房間(通過控制送風(fēng)風(fēng)量大于排風(fēng)風(fēng)量達(dá)到正壓效果),以防止外界含有核酸氣溶膠的空氣進(jìn)入而造成污染。排風(fēng)量設(shè)計為9次/h。(2)標(biāo)本制備區(qū)該區(qū)主要進(jìn)行的操作為樣本的保存、RNA和DNA的提取、貯存及其加入至擴(kuò)增反應(yīng)管和測定DNA的合成。同樣的,為了防...
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