一、車間結(jié)構(gòu):食品加工車間以采用鋼混或磚砌結(jié)構(gòu)為主,并根據(jù)不同產(chǎn)品的需要,在結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)上,適合具體食品加工的特殊要求。車間的空間要與生產(chǎn)相適應(yīng),一般情況下,生產(chǎn)車間內(nèi)的加工人員的人均擁有面積(除設(shè)備外),應(yīng)不少于1.5平方米。過(guò)于擁擠的車間,不僅妨礙生產(chǎn)操作,而且人員之間的相互碰撞,人員工作服與生產(chǎn)設(shè)備的接觸,很容易造成產(chǎn)品污染。車間的頂面高度不應(yīng)低于3米,蒸煮間不應(yīng)低于5米。加工區(qū)與加工人員的衛(wèi)生設(shè)施,如更衣室、淋浴間和衛(wèi)生間等,應(yīng)該在建筑上為聯(lián)體結(jié)構(gòu)。水產(chǎn)品、肉類制品和速凍食品的冷庫(kù)與加工區(qū)也應(yīng)該是聯(lián)體式結(jié)構(gòu)。二、車間布局:車間的布局既要便于各生產(chǎn)環(huán)節(jié)的相互銜接,又要便于加工過(guò)程的衛(wèi)生控制,防止生產(chǎn)過(guò)程交叉污染的發(fā)生。食品加工過(guò)程基本.上都是從原料→半成品→成品的過(guò)程,即從非清潔到清潔的過(guò)程,因此,加工車間的生產(chǎn)原則上應(yīng)該按照產(chǎn)品的加工進(jìn)程順序進(jìn)行布局,使產(chǎn)品加工從不清潔的環(huán)節(jié)向清潔環(huán)節(jié)過(guò)渡,不允許在加工流程中出現(xiàn)交叉和倒流。清潔區(qū)與非清潔區(qū)之間要采取相應(yīng)的隔離措施,以便控制彼此間的人流和物流,從而避免產(chǎn)生交叉污染,加工品傳遞通過(guò)傳遞窗進(jìn)行。要在車間內(nèi)適當(dāng)?shù)牡胤?,設(shè)置工器具清洗、消毒間,配置供工器具清洗、消毒用的清洗槽、消毒槽和漂洗槽,必要時(shí),有冷熱水供應(yīng),熱水的溫度應(yīng)不低于82℃。三、車間地面、墻面、項(xiàng)面及門(mén)窗:車間的地面要用防滑、堅(jiān)固、不滲水、易清潔、耐腐蝕的材料鋪制,車間地...
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一、備料室該企業(yè)為多劑型綜合車間,所涉及物料包材種類多,為方便管理,避免混淆,應(yīng)設(shè)置備料室。生產(chǎn)區(qū)用料時(shí)由專人登記發(fā)放,確保原輔料領(lǐng)用,減少或避免人員的誤操作所造成的損失。二、稱量室生產(chǎn)區(qū)中的稱量室應(yīng)單獨(dú)設(shè)置,稱量稱宜布置在帶有圍簾的層流罩下或采取局部排風(fēng)除塵,以防止粉塵外逸造成交叉污染。以往對(duì)稱量室單獨(dú)設(shè)置未重視,常在備料室稱量,易將剩余的原輔料就地存放,易產(chǎn)生交叉污染和混淆。三、除塵及前室將產(chǎn)塵量大、有噪聲的設(shè)備集中在一起,既可集中除塵,又方便了車間的管理。發(fā)塵量大的粉碎、過(guò)篩、壓片、充填等崗位,若不能做到全封閉操作,則除了設(shè)計(jì)必要的捕塵、除塵裝置外,還應(yīng)設(shè)計(jì)前室,以避免對(duì)鄰室或共用走道產(chǎn)生污染。另外,如配漿、容器清洗等散熱、散濕量大的崗位,除設(shè)計(jì)排濕裝置處,也可以設(shè)計(jì)前室,避免由于散濕和散熱量大面積影響相鄰潔凈室的操作和環(huán)境空調(diào)參數(shù)。除塵室內(nèi)同時(shí)設(shè)置回風(fēng)及排風(fēng),風(fēng)量相同,車間內(nèi)所有排風(fēng)系統(tǒng)均與相應(yīng).的送風(fēng)系統(tǒng)聯(lián)鎖,即排風(fēng)系統(tǒng)只有在送風(fēng)系統(tǒng)運(yùn)行后才能開(kāi)啟,避免不正確的操作,以保證潔凈區(qū)相對(duì)室外正壓。工序產(chǎn)塵時(shí)開(kāi)除塵器,關(guān)閉回風(fēng);不產(chǎn)塵時(shí)開(kāi)回風(fēng),關(guān)閉排風(fēng)。所有控制開(kāi)關(guān)設(shè)在操作室內(nèi)。前室相對(duì)潔凈走廊為正壓,相對(duì)工作室為正壓。這樣確保潔凈走廊空氣不流經(jīng)工作室,而產(chǎn)塵空氣不流向潔凈走廊,從氣流組織上避免交叉污染。同時(shí)可降低室內(nèi)噪音向.外界傳播。房?jī)?nèi)間排風(fēng)應(yīng)采用側(cè)下排風(fēng)方式,排風(fēng)口要設(shè)置...
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潔凈室的壓差控制方式及其系統(tǒng)的選擇應(yīng)與要求相適應(yīng)。常用的潔凈室壓差控制方式基本是兩類。一類是所謂的靜態(tài)控制,即定風(fēng)量控制,另一類是以“直接壓力”控制的閉環(huán)控制系統(tǒng)以及余壓閥控制。一、定風(fēng)量控制方式(一)特點(diǎn)及采用要求其特點(diǎn)是:在潔凈室門(mén)關(guān)閉情況下,使送風(fēng)(新風(fēng)+回風(fēng)) =回風(fēng)+排風(fēng)+壓差風(fēng)量,建立壓差值;除壓差風(fēng)量外,其余各風(fēng)量都維持一定。采用前提是:(1)排風(fēng)量要求一定,或至少一段時(shí)期內(nèi)是一定的,以后變化時(shí)重新調(diào)整之;(2)圍護(hù)結(jié)構(gòu)及門(mén)要求氣密性好;(3)采用緩沖室或氣閘,必要時(shí)增加其換氣次數(shù),使氣閘較快恢復(fù)并保持其要求的潔凈度。它對(duì)門(mén)開(kāi)啟時(shí)不能保證無(wú)反向流。(二)定風(fēng)量控制系統(tǒng)定風(fēng)量控制有二種系統(tǒng):(1)手動(dòng)控制人工調(diào)整好壓差值后,鎖定送、回、排等風(fēng)閥,當(dāng)系統(tǒng)阻力變化時(shí)需再重新調(diào)整之。常多用于制藥廠有關(guān)潔凈室。(2)定風(fēng)量閥控制基本的是在潔凈室的送風(fēng)管、回風(fēng)管及排風(fēng)管上各設(shè)定風(fēng)量閥,亦有只在送風(fēng)管、排風(fēng)管上設(shè)置,而回風(fēng)管上不設(shè),當(dāng)然以前者為好,但投資更大些。定風(fēng)量閥為以彈簧及閥體等組成的機(jī)械,能對(duì)風(fēng)管內(nèi)靜壓力的變化由彈簧帶動(dòng)閥體位移進(jìn)行補(bǔ)償,使風(fēng)量維持一定,它對(duì)HVAC系統(tǒng)的阻力變化時(shí)能自動(dòng)維持送入風(fēng)量一定,且風(fēng)量控制較準(zhǔn)確。目前在隔離病房、手術(shù)室、實(shí)驗(yàn)室等用得較多。(三)定風(fēng)量控制方式的節(jié)能措施(1)為節(jié)能定風(fēng)量閥可以采用雙穩(wěn)態(tài)的,即潔凈室在工作時(shí)采用額定風(fēng)量運(yùn)行,在不工作時(shí)...
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無(wú)菌冷灌裝是指在無(wú)菌條件下對(duì)飲料產(chǎn)品進(jìn)行冷(常溫)灌裝,這是相對(duì)于通常采用在一般條件下進(jìn)行的高溫?zé)峁嘌b方式而言的。在無(wú)菌條件下灌裝時(shí),設(shè)備上可能會(huì)引起飲料發(fā)生微生物污染的部位均保持無(wú)菌狀態(tài),所以不必在飲料內(nèi)添加防腐劑,也不必在飲料灌裝封口后再進(jìn)行后期殺菌,就可以滿足長(zhǎng)貨架期的要求,同時(shí)可保持飲料的口感、色澤和風(fēng)味。無(wú)菌冷灌裝技術(shù)的關(guān)鍵是保證灌裝封口后的飲料內(nèi)微生物控制在允許范圍內(nèi)(即商業(yè)無(wú)菌),為了保證無(wú)菌冷灌裝的成功,生產(chǎn)線必須滿足以下基本要求:產(chǎn)品經(jīng)過(guò)超高溫瞬時(shí)殺菌達(dá)到無(wú)菌狀態(tài);包裝材料和密封容器要無(wú)菌;灌裝設(shè)備達(dá)到無(wú)菌狀態(tài):灌裝和封蓋要在無(wú)菌環(huán)境下進(jìn)行;關(guān)鍵控制點(diǎn)的建立、監(jiān)測(cè)、記錄和控制。冷熱灌裝全方位對(duì)比熱灌裝一般分為兩種:一種是高溫?zé)峁嘌b,即物料經(jīng)過(guò)UHT瞬時(shí)殺菌后,降溫到85~92℃進(jìn)行灌裝,同時(shí)進(jìn)行產(chǎn)品回流以保持恒定的灌裝溫度,然后保持該溫度對(duì)瓶蓋進(jìn)行殺菌。一種是物料殺菌灌裝后在65~75℃進(jìn)行巴氏殺菌并添加防腐劑。這兩種方式無(wú)需對(duì)瓶子和蓋子進(jìn)行單獨(dú)滅菌,只需將產(chǎn)品在高溫下保持足夠長(zhǎng)的時(shí)間即可達(dá)到殺菌效果。PET無(wú)菌冷灌裝首先對(duì)物料進(jìn)行UHT瞬時(shí)殺菌,然后快速降溫至常溫(25℃),進(jìn)入無(wú)菌罐中暫存。其次用化學(xué)消毒劑將瓶子、蓋子進(jìn)行殺菌,然后在無(wú)菌環(huán)境下進(jìn)行灌裝,直至完全密封后才離開(kāi)無(wú)菌環(huán)境。整個(gè)過(guò)程物料受熱時(shí)間短,灌裝操作均在無(wú)菌環(huán)境下進(jìn)行,灌裝設(shè)備和灌裝區(qū)也都經(jīng)過(guò)消...
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醫(yī)院制劑是藥劑科工作的重要組成部分,隨著新的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《藥品管理法實(shí)施條例》的頒布,《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)的認(rèn)證以及醫(yī)院制劑的驗(yàn)收換證,又給醫(yī)院藥劑科的管理工作提出了新課題——醫(yī)院制劑潔凈室的科學(xué)規(guī)范管理。在潔凈室的管理中,應(yīng)健全制度,制定操作規(guī)程,按換證標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行管理和操作,從根本上加強(qiáng)對(duì)制劑內(nèi)在質(zhì)量的管理和監(jiān)控,確保臨床用藥安全、有效。一、潔凈室的管理(1)潔凈室的要求潔凈室的等級(jí)、面積、設(shè)施應(yīng)和所配制劑相一致。潔凈室窗戶、技術(shù)夾層及進(jìn)入室內(nèi)的管道、風(fēng)口、燈具與墻壁或天棚的連接部位均應(yīng)密封;潔凈室內(nèi)安裝的水池、地漏的位置應(yīng)適宜,不得對(duì)制劑產(chǎn)生污染;室內(nèi)各種管道、燈具、風(fēng)口以及其他公用設(shè)施應(yīng)沒(méi)有不易清潔的部位;潔凈室應(yīng)有足夠的照明,主要工作間的照明度宜為300lx,溫度應(yīng)控制在18~26℃,相對(duì)濕度應(yīng)保持在45%~65%,空氣潔凈等級(jí)不同的相鄰間的靜壓差應(yīng)大于5 Pa,潔凈室與室外大氣的靜壓差應(yīng)10Pa,并有一定比例的新風(fēng)送入,為了確保制劑的質(zhì)量,應(yīng)定期測(cè)定微生物和塵埃粒子數(shù)。(2)潔凈室的清潔、消毒潔凈室應(yīng)專人清掃地面、墻壁、燈具操作臺(tái)、椅子、設(shè)備表面。操作臺(tái)先清潔干凈,再取無(wú)塵抹布用消毒劑(75%乙醇、2%過(guò)氧醋酸、0.1% ~0.2%苯扎溴銨)擦拭,打掃干凈后用消毒液(甲醛、乳酸、丙二醇)熏蒸,次日用純化水,消毒清潔布擦拭四周操作臺(tái),開(kāi)啟紫...
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一、潔凈室生產(chǎn)用容器、潔凈用具、凈化設(shè)備的管理(1)潔凈室生產(chǎn)用容器的清洗潔凈室生產(chǎn)用容器包括配料用不銹鋼桶、塑料勺、密閉不銹鋼濾器、廢物桶。投料或傳遞用的不銹鋼桶,使用前應(yīng)檢查并確保桶勺潔凈,否則禁止使用,使用時(shí)先用純化水向桶四周沖洗3次。每次使用結(jié)束先用自來(lái)水沖去內(nèi)壁的附著物,再用2%氫氧化鈉溶液擦洗并浸潤(rùn)內(nèi)壁,放置10min,先用自來(lái)水向桶四周沖洗3次,再用純化水向桶四周沖洗至中性,倒置于潔具架上晾干備用。每次使用結(jié)束,拆下不銹鋼過(guò)濾器,用自來(lái)水沖洗過(guò)濾器網(wǎng)膜,浸在2%氫氧化鈉溶液內(nèi)10 min后,先用自來(lái)水沖洗,再用純化水沖洗至中性。然后安裝復(fù)原。(2)潔凈用具的清洗 潔凈用具包括無(wú)塵抹布、尼龍刷、清潔專用桶。無(wú)塵抹布為純棉制品,使用過(guò)的無(wú)塵抹布用中性肥皂搓洗2遍,分別用純化水漂洗至無(wú)肥皂沫,晾干后分類裝人滅菌袋,按121℃、30min進(jìn)行濕熱滅菌待用。清潔地漏用的尼龍刷,先用純化水清洗至無(wú)污物,然后置于裝有消毒液的地漏專用桶浸泡10 min,最后用純化水清洗至無(wú)消毒液,晾干備用。清潔專用桶先用純化水沖洗至無(wú)污物,再用消毒液擦洗2遍,最后用純化水將消毒液沖凈,晾干備用。(3)凈化設(shè)備的管理潔凈室凈化設(shè)備其運(yùn)行效果與運(yùn)行環(huán)境、濾器清洗與更換次數(shù)有關(guān),100級(jí)和10 000級(jí)的潔凈室在1a中未清洗初、中效過(guò)濾器,也沒(méi)有更換高效過(guò)濾器,測(cè)得距高效濾器出風(fēng)口30 cm處的直徑0.5...
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“精烘包”是原料藥生產(chǎn)的最后工序,也是直接影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵步驟。它包括:粗品溶解、脫色過(guò)濾、重結(jié)晶、過(guò)濾、干燥、粉碎、篩分、包裝或濃縮液無(wú)菌過(guò)濾、噴霧(或冷凍)干燥、篩分、包裝等步驟?!耙?guī)范”規(guī)定,除粗品溶解、脫色過(guò)濾按一般生產(chǎn)區(qū)處理外,其他過(guò)程均有潔凈等級(jí)要求,潔凈等級(jí)的高低視成品性質(zhì)有所不同。(一)總體設(shè)計(jì)精烘包生產(chǎn)區(qū)應(yīng)布置在主導(dǎo)風(fēng)向的上風(fēng)側(cè),原料藥生產(chǎn)區(qū)應(yīng)布置在下風(fēng)側(cè)。周圍的環(huán)境應(yīng)清潔,且為人流、物流不穿越或少穿越的地區(qū)。如受條件限制,也應(yīng)與嚴(yán)重粉塵、煙氣和腐蝕性氣體污染區(qū)保持足夠的距離。精烘包周圍的道路采用不易起塵的材料構(gòu)筑,露出地面用耐旱草皮覆蓋或種植不產(chǎn)生花絮的樹(shù)木。(二)明確生產(chǎn)環(huán)境潔凈級(jí)別(1)空氣潔凈度環(huán)境控制分區(qū)概念——空氣的潔凈有兩個(gè)含義,其一指潔凈空氣,其二指空氣凈化??諝鈨艋膶?duì)象的潔凈程度稱“潔凈度”,通常用一定面積或一定體積空氣中所含污染物質(zhì)的大小和數(shù)量來(lái)表示。按生產(chǎn)崗位不同的潔凈要求,產(chǎn)生了按潔凈度 劃分環(huán)境區(qū)域?!耙?guī)范”把車間劃分為:一般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)和潔凈區(qū)。(2)原料藥精烘包環(huán)境潔凈級(jí)別——“規(guī)范”的附表及說(shuō)明規(guī)定,口服原料藥成品的結(jié)晶、干燥、過(guò)濾、包裝的潔凈級(jí)別為10萬(wàn)級(jí),采用初、中效二級(jí)過(guò)濾的潔凈空氣;無(wú)菌原料藥的結(jié)晶、干燥、過(guò)篩、包裝采用1萬(wàn)級(jí)的潔凈空調(diào)。(三)工藝布局及土建要求(1)精烘包應(yīng)與原料藥生產(chǎn)區(qū)分隔并自成一個(gè)獨(dú)立的區(qū)域。避免...
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我國(guó)從80年代開(kāi)始推行GMP,我國(guó)現(xiàn)在大輸液生產(chǎn)企業(yè)無(wú)論是在規(guī)范條件,還是人員素質(zhì)、生產(chǎn)品種、以及管理體制等各方面與完全達(dá)到GMP標(biāo)準(zhǔn)還有較大差距。為了進(jìn)一步規(guī)范大輸液生產(chǎn)企業(yè)GMP的實(shí)施與管理,還需要在以下各方面進(jìn)一步完善。一、自主研發(fā)能力薄弱,輸液品種不合理大輸液產(chǎn)品開(kāi)發(fā)研制的方向是品種的系列化。發(fā)達(dá)國(guó)家的輸液產(chǎn)品分為解質(zhì)液、營(yíng)養(yǎng)液、治療性氨基酸液、血漿代用品、透析液、腦循環(huán)液等7個(gè)系列共800多個(gè)品規(guī),其中僅營(yíng)養(yǎng)性與治療性氨基酸就有200多個(gè)品種規(guī)格,而且10大類治療性輸液就有近160個(gè)品種規(guī)格。但是在我國(guó)規(guī)格明顯偏少,2010年前后不足200個(gè)品格,與發(fā)達(dá)國(guó)家存在較大差距。二、大輸液的質(zhì)量和包裝材料需要進(jìn)一步提高目前我國(guó)的包裝材料雖然得到極大提升,但是玻璃瓶輸液還占據(jù)一定比例,需要提高PP瓶、非PVC軟袋輸液等高科技包裝材料的比例。三、組織與人員的管理(1)加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)和人員層次劃分根據(jù)各級(jí)管理人員的責(zé)任和作用,安排不同的宣傳教育,使企業(yè)全體工作人員熟知GMP的相關(guān)內(nèi)容,自覺(jué)遵守,這是實(shí)施GMP的基本要求。此外,在人員層次方面,大輸液生產(chǎn)企業(yè)必須配備相關(guān)學(xué)歷的受過(guò)專業(yè)知識(shí)教育的人員,責(zé)任心強(qiáng),業(yè)務(wù)素質(zhì)過(guò)硬,這樣才能負(fù)責(zé)大輸液生產(chǎn)的全面工作,從組織管理上得到保證。(2)加強(qiáng)人員管理大輸液產(chǎn)品的質(zhì)量取決于人,對(duì)于大輸液生產(chǎn)的操作人員、質(zhì)量管理人員以及生產(chǎn)研發(fā)人員應(yīng)該具有與其所從...
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一、大輸液車間工藝流程及布置概述(1)大輸液車間工藝流程大輸液產(chǎn)品根據(jù)包裝種類的不同,可以分為玻璃瓶大輸液、軟袋大輸液以及塑料瓶大輸液三種形式,就目前來(lái)看,塑料瓶與軟袋大輸液產(chǎn)品的市場(chǎng)需求量不斷增加,所以大輸液設(shè)計(jì)項(xiàng)目的發(fā)展方向也朝著這兩個(gè)方面展開(kāi)。這三種產(chǎn)品的大輸液間工藝流程主線基本上是一樣的,都有濃配→稀配→灌裝→滅菌→燈檢→外包等主要步驟組成,其中所涉及的差別主要存在于產(chǎn)品外包裝的設(shè)計(jì)方面。藥物會(huì)與包裝產(chǎn)生直接的接觸,所以外包裝的制作與清潔過(guò)程中,對(duì)清潔度有很高的要求,所以在進(jìn)行工藝設(shè)計(jì)時(shí)對(duì)于不同的外包裝要選擇相對(duì)合適的潔凈程度。在進(jìn)行設(shè)計(jì)的過(guò)程中,需要考慮玻璃瓶大輸液生產(chǎn)線中鋁蓋的清潔以及軋蓋工作,鋁蓋在進(jìn)行清潔和軋蓋的過(guò)程中往往會(huì)產(chǎn)生許多細(xì)小的鋁屑,這些鋁屑飄散在車間,若處理不當(dāng)就可能會(huì)影響到周圍的環(huán)境,所以在進(jìn)行車間設(shè)計(jì)中要考慮這一問(wèn)題,并采取相應(yīng)的解決措施。(2)大輸液車間工藝布置在進(jìn)行大輸液生產(chǎn)的過(guò)程中,配液和灌液的工程往往在潔凈區(qū)進(jìn)行,其他的工程則可以在普通區(qū)進(jìn)行。在進(jìn)行大輸液車間工藝布置時(shí),應(yīng)該優(yōu)先考慮按照流程的順序進(jìn)行依次布局,從而減少不同物流的交叉現(xiàn)象。當(dāng)在一個(gè)車間同時(shí)布置多個(gè)生產(chǎn)線時(shí),在設(shè)計(jì)中應(yīng)該考慮集中模塊化布置,以便更好地節(jié)約空間,更易于管理。二、大輸液車間工藝設(shè)計(jì)的影響因素(1)濃配間的布置在我國(guó)許多企業(yè)增加了濃配工序,其主要原因是許多藥用的輔料質(zhì)量...
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GMP車間工藝用水的制備在生產(chǎn)設(shè)計(jì)、材質(zhì)選擇、制備過(guò)程、貯存、分配和使用方面,均應(yīng)符合生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求;制水系統(tǒng)應(yīng)經(jīng)過(guò)驗(yàn)證,并建立日常監(jiān)控、檢測(cè)和報(bào)告制度,有完善的原始記錄備查,貯水容器和管道應(yīng)采用適宜方法定期清洗和滅菌。GMP間純化水的制備由預(yù)處理、脫鹽水、后處理三部分組成,在制水生產(chǎn)中,由于存在各種污染的可能性,對(duì)各個(gè)生產(chǎn)裝置,要特別注意是否有微生物污染,對(duì)各生產(chǎn)部位及其流出的水應(yīng)經(jīng)常監(jiān)測(cè);原水預(yù)處理的目的是全部或部分去除原水中的懸浮物、微生物、膠體、溶解氣體及部分有機(jī)物等雜質(zhì),為脫鹽及后處理工序創(chuàng)造條件,達(dá)到電滲析、反滲透、粒子交換器等的進(jìn)水水質(zhì)要求。預(yù)處理包括加入凝聚劑和機(jī)械過(guò)濾,原水中含有懸浮物和膠體物質(zhì),其表面帶有負(fù)電荷,須經(jīng)電性中和后才能凝聚去除,因此常加入高價(jià)的陽(yáng)離子或高分子聚合物,經(jīng)過(guò)螺旋式管道混合器混合,再通過(guò)多介質(zhì)過(guò)濾器接觸凝聚變大,經(jīng)過(guò)濾可大部分去除。 機(jī)械過(guò)濾采用機(jī)械過(guò)濾器,機(jī)械過(guò)濾器主要有多介質(zhì)過(guò)濾器、出鐵過(guò)濾器、活性炭吸附器;多介質(zhì)過(guò)濾器主要用于去除水中的懸浮雜質(zhì),設(shè)備外殼為優(yōu)質(zhì)碳素鋼制成,襯天然橡膠或其他防腐層,設(shè)備體內(nèi)配有布水器,內(nèi)裝介質(zhì)一般采用雙層濾料,為防止濾料透過(guò)濾水帽,最下層為粒徑1.6-3.2mm的石英砂墊層;多介質(zhì)過(guò)濾器操作包括濾料清洗、正洗和運(yùn)行、反洗。除鐵過(guò)濾器除具有多介質(zhì)過(guò)濾器的作用外,還能把水中少量的鐵離子吸附除...
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2023
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