實驗室設(shè)計是行業(yè)中常用的專項設(shè)計，包括了化學(xué)、生物、動物、物理實驗室等各個類別?？照{(diào)通風(fēng)系統(tǒng)的設(shè)計包含了空氣處理、制冷加熱和除濕、氣流組織、控制、安全等部分，它們是一個整體而不是獨立系統(tǒng)。對實驗室的功能了解是通風(fēng)系統(tǒng)選擇和設(shè)計的決定因數(shù)，提供一個安全的環(huán)境給工作人員是首要目標，在實驗室的系統(tǒng)設(shè)計中，設(shè)計者要徹底研究所有的因數(shù)，找到最合適的設(shè)計。化學(xué)實驗室由濕法化學(xué)間，加熱間，恒溫恒濕間，通用試驗間、注塑間和辦公間組成。除恒溫恒濕間的環(huán)境，其他房間只需要溫度控制，并且都沒有潔凈要求。ASHRAE規(guī)定實驗室空調(diào)和通風(fēng)設(shè)計參數(shù)包括以下：ASHRAE（American Society of Heating, Refrigerating and Air-Conditioning Engineers），成立于1894年，是建筑技術(shù)的協(xié)會，全球擁有超過54,000名成員。協(xié)會及其成員專注于建筑系統(tǒng)，能源效率，室內(nèi)空氣質(zhì)量，制冷和行業(yè)內(nèi)的可持續(xù)性。1)室內(nèi)外溫度濕度要求；2)空氣質(zhì)量；3)設(shè)備和工藝熱負荷，包括顯熱和潛熱；4)內(nèi)部負荷的預(yù)期增加；5)最小換氣次數(shù)；6)進風(fēng)和補風(fēng)；7)排風(fēng)設(shè)備類型；8)控制和報警；9)通風(fēng)柜的尺寸和數(shù)量的調(diào)整可能；10)房間壓差；11)設(shè)備和電源的備用。1.換氣次數(shù)的選擇《化工采暖通風(fēng)和空調(diào)調(diào)節(jié)設(shè)計規(guī)范》規(guī)定化驗室房間的最小換氣量一般在6次/h~8次/h。ASHRA...
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前言實驗室工作人員在處理病原微生物、含有病原微生物的實驗材料或寄生蟲時，為確保實驗對象不對人和動植物造成生物危害，確保周圍環(huán)境不受其污染，對實驗室和動物實驗室的設(shè)計與建造都有特別的要求。依據(jù)實驗對象的危害程度，一般把生物安全實驗室分為四級，其中一級對生物安全隔離的要求最低，四級最高。其中三級和四級屬于高級別生物安全實驗室，有時也稱為生物安全潔凈室，即常說的P3、P4實驗室。最近幾年以來，不少科研單位、高等學(xué)校、醫(yī)院、商檢和衛(wèi)生防疫部門都已經(jīng)建設(shè)了或正要建設(shè)生物安全實驗室。由于生物安全實驗室的專業(yè)性強，加上我國相應(yīng)的規(guī)范標準不完善，建設(shè)方也缺乏相關(guān)經(jīng)驗，在建設(shè)中難免存在一些問題?，F(xiàn)提出一些注意事項，供生物安全實驗室的業(yè)主、設(shè)計單位和施工單位參考。”生物安全一經(jīng)濟性方面（1）對于高級別的生物安全實驗室，由于其造價昂貴，不宜盲目攀比建設(shè)，避免造成浪費。在立項建造生物安全實驗室前，首先應(yīng)對實驗室的主要用途，基本的性能指標，以及建造實驗室的目的等有透徹的了解。要根據(jù)試驗對象的危害性確定生物安全實驗室的等級，不能盲目的追求高等級，因為級別越高，建造和運行費用也越高。（2）要平衡初次投資和運行費用之間的關(guān)系，不能只追求很低的初投資，選擇廉價的設(shè)備或簡易的系統(tǒng)形式，而忽略了運行費用，避免出現(xiàn)建得起而用不起的尷尬情況。設(shè)計時要進行壽命周期費用（life cycle costing）分析方法，經(jīng)技術(shù)經(jīng)...
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作為一家生物制藥企業(yè)，其生產(chǎn)的全過程必須滿足GMP標準，才能對藥品的質(zhì)量加以保證，而生物制藥企業(yè)GMP凈化車間技術(shù)就是保證GMP成功實施的主要手段之一。那作為藥品生產(chǎn)企業(yè)我們需要了解哪些凈化車間的知識呢？讓我們一起來看看吧。一、 我們就先來了解一下什么是GMP標準，它的意義是什么？1、什么是GMP標準GMP標準是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。GMP標準是藥品加工企業(yè)必須達到的最基本的條件。2、實施GMP標準的意義藥品的質(zhì)量不是被檢驗出來的，而是通過將藥品生產(chǎn)的整個過程置于科學(xué)的、嚴密的、嚴格的管理和控制之下從而對藥品的質(zhì)量加以保證，所以，合格的藥品要滿足兩個條件，一個是藥品本身符合質(zhì)量標準，另一個就是生產(chǎn)的全過程必須符合GMP，這也就是強制要求藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)環(huán)境必須達到GMP標準的原因。二、生物制藥車間潔凈區(qū)要求生物制藥企業(yè)車間潔凈區(qū)劃分為A、B、C、D，四個級別區(qū)域。主要是以環(huán)境中的細菌數(shù)和塵埃粒子數(shù)為主要控制對象，同時，還對其環(huán)境溫濕度壓差照度噪聲等作出了規(guī)定。下面我們就先來了解下生物制藥企業(yè)車間潔凈區(qū)的相關(guān)要求。1、 GMP車間潔凈區(qū)潔凈度等級標準2、GMP車間潔凈區(qū)工作環(huán)境要求說...
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氣體分子污染物（AMC），又名為懸浮分子污染物/氣載分子污染物，是危害微電子生產(chǎn)工藝并導(dǎo)致成品率降低的分子態(tài)化學(xué)物質(zhì)，大多出現(xiàn)在潔凈室和受控環(huán)境的大氣中。 對于微電子潔凈室控制的挑戰(zhàn)在于AMC分子污染物的尺寸比粒子要小得多，會在半導(dǎo)體制造的柵底氧化、薄膜沉積、多晶硅和硅化物形成、接觸成型、光刻等多個關(guān)鍵工藝上對晶片表面、設(shè)備表面產(chǎn)生侵蝕，還會產(chǎn)生非控制性硼化物或磷化物摻雜、晶圓表面或光學(xué)鏡面產(chǎn)生陰霾、微粒產(chǎn)塵等危害，從而大大影響了產(chǎn)品的質(zhì)量。晶圓加工流程 圖源：泛林集團AMC分類標準 圖源：AAF（愛美克）根據(jù)化學(xué)品的特性，在國際半導(dǎo)體設(shè)備及材料協(xié)會在SEMIF21-1102的標準中將潔凈室中的空氣污染物分為四種，一是酸性污染物，包括鹽酸、硝酸、硫酸、氫氟酸等，能夠誘發(fā)硼污染；第二種是堿性污染物，主要是氨氣，會造成保護層顯影不良；第三種是可凝性污染物，第四種是摻雜性污染物，兩者會造成元件表面污染，如P/N翻轉(zhuǎn)、氧化膜老化，金屬離子造成結(jié)合不緊密等。這些AMC主要來源包括工藝排風(fēng)、汽車尾氣、鍋爐排煙以及化工廠排氣等；潔凈室內(nèi)AMC的來源包括管路泄漏、清洗和濕法刻蝕設(shè)備泄漏、建筑與設(shè)備材料氣體散發(fā)和潔凈室內(nèi)人員攜帶等。另一個挑戰(zhàn)在于，隨著大尺寸晶圓的普及，單個晶圓的成本增加，針對機臺控制納米級顆粒物和AMC污染的需求也相應(yīng)增加。此外，在EUV機臺和多重曝光DUV光刻機中使用的...
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近年來，伴隨著我國國民經(jīng)濟的快速發(fā)展和人民生活水平的提高，國家醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)同樣也得到了迅猛發(fā)展，新的醫(yī)療技術(shù)對室內(nèi)環(huán)境的要求不斷提高。其中手術(shù)室凈化空調(diào)設(shè)計成為綜合醫(yī)院空調(diào)設(shè)計最為重要的一環(huán)，潔凈手術(shù)室凈化設(shè)計的目的是通過凈化設(shè)計有效阻止室外污染物侵入室內(nèi)，降低術(shù)后感染率，同時迅速有效排除室內(nèi)的污染氣，防止病菌擴散。一、室內(nèi)設(shè)計參數(shù)的確定凈化空調(diào)設(shè)計參數(shù)的確定與普通舒適性空調(diào)系統(tǒng)有很大的區(qū)別。從溫濕度來說，舒適性空調(diào)的室內(nèi)溫濕度的確定只考慮工作人員的舒適性要求，而凈化空調(diào)不僅要考慮舒適性，更重要的是保證工藝所要求的特殊的溫度、濕度環(huán)境（包括減少靜電荷）。 除了溫濕度以外，凈化空調(diào)的設(shè)計參數(shù)還包括室內(nèi)外的發(fā)塵量和發(fā)菌量。室外大氣塵計數(shù)濃度各地差異很大，最高值為106粒/L。對于高效空氣凈化系統(tǒng)的5級及其以下的潔凈室，當大氣塵濃度在10粒/L以內(nèi)變化時，對潔凈室含塵濃度的影響可以忽略不計。高效空氣凈化系統(tǒng)的設(shè)計大氣塵濃度宜取M=1O6粒/L。而中效空氣凈化空氣系統(tǒng)，其潔凈度受大氣塵濃度影響很大，所以設(shè)計大氣塵濃度宜分區(qū)決定。二、凈化空調(diào)冷熱源凈化空調(diào)采用設(shè)置在裙房屋面的兩臺多功能風(fēng)冷熱泵機組做為冷熱源，在制取7/12℃空調(diào)冷水的同時提供40/45℃空調(diào)熱水，作為凈化空調(diào)機組的冷源及再熱熱源，以達到節(jié)能目的。 多功能風(fēng)冷熱泵機組單臺制冷量681kW，熱回收量560kW...
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1. 空氣過濾器主要參數(shù)1.1 凈化空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)過濾器尺寸⑴ 空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)中最常用的過濾器; 無論是框式、袋式或W 式，名義尺寸通常為610mm X 610mm, 實際上就是發(fā)達國家24″X 24″的規(guī)格，對應(yīng)的外框尺寸則因生產(chǎn)廠不同單邊分別為592mm至597mm。⑵ 凈化系統(tǒng)末端用的高效過濾器, 發(fā)達國家始終以610mm ( 24″)為主, 其派生尺寸為203mm、305mm、762mm、915mm、1219mm、1524mm、1829mm（8″、12″、30″、36″、48″、60″、72″）。⑶ 國內(nèi)常用的無隔板高效過濾器尺寸基本上與國外的相同，有隔板高效過濾器的常用尺寸有484mm X 484mm X 220mm (GB-01 型) 和630mm X 630mmX 220mm (GB-03 型），這里的GB 與常說的“國標”無關(guān)，其中G 是代表過濾器，B 是代表玻璃纖維。1.2 過濾器的額定風(fēng)量⑴ 過濾器的額定風(fēng)量是該過濾器可以通過的最大風(fēng)量，它取決于過濾材料的面積(不是過濾器的面積，過濾材料的面積經(jīng)常是過濾器迎風(fēng)面積的數(shù)十倍)，如通過過濾材料的氣流速度相同，過濾材料的面積大，通過的風(fēng)量也大，目前同樣結(jié)構(gòu)過濾器的額定風(fēng)量均取決于過濾器的尺寸大小。⑵ 同種結(jié)構(gòu)、同樣濾料的過濾器，當終阻...
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決定產(chǎn)品良率最主要的因素之一就是潔凈間(無塵室)之潔凈度，而維持一良好潔凈度之潔凈間，并不是一件簡單的事，很多廠商在選擇潔凈間用耗材，尤其是擦拭布方面往往有評估或質(zhì)量認證等相關(guān)問題。我們以為：如果僅針對個別因素作討論，往往失之偏頗，不夠周延，無法反應(yīng)潔凈間用耗材的評估重點。因此建立一個完整的潔凈間用耗材概念，也就更加重要。 其實潔凈間與我們一般住家環(huán)境一樣，都會受到灰塵或塵粒的污染，當桌面臟了拿起抹布，擦一擦就可以了，而潔凈間內(nèi)工作環(huán)境的潔凈維持較一般住家環(huán)境要嚴謹許多，但該如何處理呢？擦拭是一個方法！但是這里的「擦拭」卻是有很多學(xué)問，否則會越擦越臟。 就目前潔凈間所接受到的污染物來區(qū)分，可分為以下幾種。(1)微粒污染物(Particulates)：像細微塵土、發(fā)屑、纖維碎屑、金屬微碎屑等； (2)有機污染物(Organic contaminants)：像人的油脂、皮屑、油污、殘余的光阻、塑料渣(Plasticizers)、殘渣、聚合物等； (3)無機污染物(Inorganic contaminants)：像電鍍殘渣、酸、堿、鹽、金屬離子等； (4)微生物...
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傳遞窗作為潔凈室的一種輔助設(shè)備，主要用于潔凈區(qū)與潔凈區(qū)、非潔凈區(qū)與潔凈區(qū)之間的小件物品的傳遞，以減少潔凈室的開門次數(shù)，最大限度的降低潔凈區(qū)的污染。傳遞窗廣泛應(yīng)用于微細科技、生物實驗室、制藥廠、醫(yī)院、食品加工業(yè)、LCD、電子廠等等一切需要空氣凈化的場所。傳遞窗采用不銹鋼板制作，平整光潔。雙門互為連鎖，有效阻止交叉污染，設(shè)有電子或機械連鎖裝置，并配置紫外線殺菌燈。一、物料傳遞窗功能：傳遞物料流向：單向流。一般區(qū)→C級潔凈區(qū)注意事項：傳遞物料時，物料不可過多，需紫外照射30min（不可紫外照射的除外）。每次使用結(jié)束后用75%乙醇清潔，并紫外照射30min。二、廢物傳遞窗功能：傳遞廢棄物流向：單向流。C級潔凈區(qū)→一般區(qū)注意事項：每次使用結(jié)束后用75%乙醇清潔，并紫外照射30min。三、血液制品傳遞窗功能：傳遞血樣、成品、送檢樣品 流向：雙向流。C級潔凈區(qū)→一般區(qū)注意事項：使用前打開紫外照射30min，使用時關(guān)閉紫外，使用后用75%乙醇清潔，并紫外照射30min。四、凍存樣品傳遞窗功能：傳遞凍存、復(fù)蘇、留樣制品 流向：雙向流。C級潔凈區(qū)→一般區(qū)注意事項：使用前打開紫外照射30min，使用時關(guān)閉紫外，使用后用75%乙醇清潔，并紫外照射30min。
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高效過濾器足空氣潔凈系統(tǒng)的關(guān)鍵部件，目前國內(nèi)采用的濾料為超細玻璃纖維紙和超細石棉纖維紙，用以過濾粗、中效過濾器不能過濾的而且含量最多為lμm以下的業(yè)微米級微粒， 保證潔凈房間的潔凈要求。為保證過濾器的過濾效率和潔凈系統(tǒng)的潔凈效果，高效過濾器安裝必須遵守《潔凈室施工及驗收規(guī)范》或設(shè)計圖的要求。1．安裝前的準備工作為防止高效過濾器受到污染，開箱檢查和安裝時，必須在空氣潔凈系統(tǒng)安裝完畢，空調(diào)器、高效過濾器箱、風(fēng)管內(nèi)及潔凈房間經(jīng)過清掃，空調(diào)系統(tǒng)各單體設(shè)備試運轉(zhuǎn)后及風(fēng)管內(nèi)吹出的灰塵量穩(wěn)定后冰能進行。安裝前，要檢査過濾器框架或邊口端面的平直性，端面平整度的允許偏差，毎只不應(yīng)大于 1mm。如端面平整度超過允許偏差時，只允許修改或調(diào)整過濾器安裝的框架端面，不允許修改過濾器本身的外框，否則將會損壞過濾器中的濾料或密封部分，降低過濾效果。2.安裝要求高效過濾器安裝時，應(yīng)保證氣流方向與外框上箭頭標志方向一致。用波紋板組裝的髙效過 濾器在豎向安裝時，波紋板必須垂直地面，不得反向。高效過濾器與組裝高效過濾器的框架，其密封一般采用頂緊法和壓緊法兩種。對于潔凈度 要求嚴格的5級以上潔凈系統(tǒng)，有的采用刀架式高效過濾器液槽密封裝置。(1)頂緊法和壓緊法的安裝頂緊法的特點，能在潔凈室內(nèi)安裝和更換髙效過濾器，其安 裝的方法如圖10-35所示。壓緊法的特點，只能在吊頂內(nèi)或技術(shù)夾層內(nèi)安裝和更換高效過濾器，其安裝的方法如圖1...
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風(fēng)淋室又稱風(fēng)淋房、風(fēng)淋門、風(fēng)淋機、空氣吹淋室、塵浴室、空氣消毒室或者airshower等，主要由風(fēng)機、高效過濾器、控制電路、箱體等幾個大部件組成，風(fēng)淋室是潔凈室入口必備的凈化設(shè)備，它的主要作用是通過吹淋把人體身上的塵埃除掉進行達到凈化的目的，只好風(fēng)力足夠，就可以除掉人身上在大部分塵埃，當然這只是風(fēng)淋室其中一個功能之一；風(fēng)淋室(www.bacclean.com)最重要的一個功能就是有效地隔離潔凈室外界之間的有效屏障，風(fēng)淋室對比緩沖室及氣閘室的主要區(qū)別在于風(fēng)淋室?guī)в袃艋^濾吹淋功能。 緩沖室：緩沖室結(jié)構(gòu)和風(fēng)淋室大致相同，主要體現(xiàn)在內(nèi)外箱體的構(gòu)成，和尺寸空間方面，它比風(fēng)淋室主要就少在不帶吹淋，因此內(nèi)部也沒少了風(fēng)淋室的主要控制系統(tǒng)和凈化過濾器及風(fēng)機，它的主要作用就是帶有電子互鎖，緩沖室人員或物料自非潔凈區(qū)進入潔凈區(qū)的必然通道，其氣壓是自外（非潔凈區(qū)）向內(nèi)（潔凈區(qū)）梯度遞增。緩沖室的作用有兩個，一個是防止非潔凈區(qū)的氣流直接進入潔凈區(qū)，有了一個緩沖室就大大降低了這種可能。二個是人員或物料自非潔凈區(qū)進入潔凈區(qū)時，在緩沖室有一個“擱置”進行自凈（主要是物料），以免進入潔凈區(qū)后，對潔凈區(qū)造成污染。氣閘室的功能：為保持潔凈室內(nèi)的空氣潔凈度和正壓控制而設(shè)置的緩沖室。氣閘室通常設(shè)置在潔凈度不同的兩個相同的潔凈區(qū)，或潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間。防止不同環(huán)境之間交叉感染，氣閘室對于相連接的各功能間的空氣壓...
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