20個常見的純化水設備系統(tǒng)GMP驗證問題
日期:
2021-04-01
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新版GMP認證出臺后,許多制藥企業(yè)在純化水設備系統(tǒng)的GMP認證會遇到一些問題,以下是水處理之家網整理收集的20個常見的制藥純化水設備系統(tǒng)GMP認證問題。
3.純化水系統(tǒng)中需要加上用水點編號;純化水儲罐上面管道無流向標識;4.純化水理化檢測記錄中:不揮發(fā)物檢測稱重無原始打印記錄;電導率的檢測應加入單位;其整張記錄太粗,可操作性不強;5.純化水系統(tǒng)從EDI出來就是純化水,但現場的管路及閥門、送水泵、壓力表都沒安照純化水的標準做,存在污染風險;6.純化水系統(tǒng)驗證時沒有驗證自動電磁閥的動作是否準確無誤;7.安裝純化水在線電導率監(jiān)測時沒有圖紙;8.純化水無管理設計圖,管路非衛(wèi)生連接,無日常監(jiān)控,管路設計不利于取樣;9.純化水灌及焊接不符合要求,應該采用一面焊兩面的成型工藝,并提供純化水管道的內窺鏡照片;10.純化水設備系統(tǒng)無取樣記錄;純化水回水處應安裝流量計;11.純化水系統(tǒng)需要對總送、總回、儲罐、最遠用水點進行每周全檢,其余用水點每月全檢;12.純化水系統(tǒng)的驗證,對純化水設備系統(tǒng)的IQ\OQ\PQ等性能進行驗證;13.純化水的設計、安裝、臭氧消毒依據、焊接、驗證確認等部分不符合要求;14.純化水設備的圖紙與實際設計不相符,各控制閥應在圖紙上注明;16.儲備出水口,回水口應有溫度計,以便對其溫度變化進行控制,應有流量監(jiān)控計;17.純化水管道接口連接方式應該采用衛(wèi)生級卡箍連接方式,并且杜絕使用絲牙連接方式;18.純化水區(qū)段管線為應采用自動焊接工藝以及專業(yè)的切管工具;19.循環(huán)管線安裝沒有坡度,未設計最低點為排放點;20.純化水系統(tǒng)管道存在死角,容易滋生微生物及細菌。